Clonagem e Estudo Funcional do Promotor do Gene DREB de Mamona –Ricinus communis L.

Autores

  • Angélica Taveira Morais
  • Francisco José Lima Aragão

DOI:

https://doi.org/10.14295/oh.v13i0.1624

Palavras-chave:

Estresse hídrico, DREB, Ricinus communis L.

Resumo


Um dos principais estresses que restringem a capacidade e a eficiência da planta realizar os processos bioquímicos importantes é a falta de água. As conseqüências para o vegetal vão desde alterações no volume celular à desnaturação de importantes proteínas, e dependendo da intensidade do estresse, poderá ocasionar a morte da planta. Com isso, as plantas apresentam mecanismos bioquímicos que respondem ao estresse hídrico. Estas respostas envolvem as funções de muitos genes que podem ocorrer em segundos ou levar horas, conferindo ao vegetal a capacidade de tolerar aquela condição desfavorável. Um dos mecanismos gênicos envolvidos na geração de respostas ao estresse hídrico em plantas, é mediado pela expressão do gene DREB-CBF (Dehydration-responsive element binding protein/C-repeat-binding factor). Este gene codifica para uma proteína regulatória, proteína DREB, um fator de transcrição que está envolvido na ativação de outros genes relacionados à tolerância ao estresse hídrico. Trabalhos indicaram que uma maior expressão do gene DREB de arroz em plantas transgênicas de Arabidopsis, aumentaram a tolerância deste por períodos de falta de água. Então, temos trabalhado para a clonagem do gene DREB de mamona, conhecidamente uma planta com grande tolerância a seca, e superexpressá-lo em plantas de tabaco e assim estudar as respostas de tolerância à seca nesta planta modelo. Para isso, clonamos a região completa do promotor, e estamos concluindo o seqüenciamento da região codante. Esperamos no futuro extrapolar os melhores resultados, em caso positivo, para culturas de maior importância.

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Publicado

2007-06-14

Edição

Seção

Artigos