Propagação in vivo e in vitro de “macela”: planta nativa medicinal-aromática com potencial ornamental

Autores

  • Julián Guariniello Instituto de Genetica "Ewald A. Favret", CICVyA, CNIA, INTA. Nicolas Repetto y De los Reseros. Hurlingham (1686) Buenos Aires. http://orcid.org/0000-0003-4246-0518
  • Jésica Iannicelli Instituto de Genetica "Ewald A. Favret", CICVyA, CNIA, INTA.Nicolas Repetto y De los Reseros. Hurlingham (1686) Buenos Aires.
  • Patricia Angélica Peralta Instituto de Genetica "Ewald A. Favret", CICVyA, CNIA, INTA.Nicolas Repetto y De los Reseros. Hurlingham (1686) Buenos Aires.
  • Alejandro Salvio Escandón Instituto de Genetica "Ewald A. Favret", CICVyA, CNIA, INTA.Nicolas Repetto y De los Reseros. Hurlingham (1686) Buenos Aires.

DOI:

https://doi.org/10.14295/oh.v24i4.1238

Palavras-chave:

Achyrocline satureoides, micropropagação, cultura de tecidos, conservação de germoplasma.

Resumo

Achyrocline satureioides é um arbusto nativo da América do Sul. Na medicina popular é usado em infusões como digestivo, carminativo, antiespasmódico, eupéptico e emenagogo. No entanto, seu principal uso é como ingrediente na indústria de bebidas. A exploração comercial é feita através da coleta em populações naturais, de modo extrativista e predatório. A micropropagação de A. satureioides permite a multiplicação massiva dessa espécie e é um reforço para sua domesticação e melhoramento. Para isso, um clone denominado M1-5 foi propagado por estacas. Posteriormente, segmentos nodais obtidos de hastes jovens, desse clone, foram desinfetados pelo método padrão e cultivados em frascos contendo meio MS. Essas brotações foram usadas como fonte de explantes para ensaios subsequentes. Testaram-se no estabelecimento in vitro, o meio MS e o WPM. Uma vez estabelecida a cultura in vitro, estudaram-se as respostas dos explantes em relação a concentrações crescentes 0; 0,5; 2,5 e 5,0 μM de 6-benzilaminopurina (BAP) e adição ou ausência de ácido α-naftaleno acético (ANA) 0,05 μM, em meio basal WPM. A cultura foi monitorada periodicamente por 35 dias, registrando a proliferação de gemas, a presença de calos e o número e comprimento das raízes. Todas as estacas da «macela» propagadas in vivo enraizaram-se e desenvolveram-se satisfatoriamente nas condições testadas. A aplicação de 5,0 μM de BAP por si só gerou a melhor taxa de multiplicação, razão pela qual foi estabelecida como a dose ideal de trabalho. Os brotos gerados de novo enraizaram espontaneamente e foram transferidos para casa de vegetação. Neste trabalho foi possível estabelecer um protocolo de micropropagação para propagação em larga escala de plataforma tecnológica, seja para a produção de mudas de clones selecionados, seja para a aplicação de ferramentas biotecnológicas no pré-melhoramento de germoplasma de “macela”.

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Publicado

2018-10-30

Edição

Seção

Artigos